Intermediate-Uveitis

Intermediate-Uveitis = Gruppe entzündlicher/proliferativer Erkrankungen, die hauptsächlich die Pars plana, die Glaskörper-Basis, die periphere Netzhaut und Aderhaut betreffen. Typisch: schnee-bank-artige Läsionen an der Pars plana.

Häufige Symptome

nicht-läsionäre Veränderung bei älteren Menschen; ciliare Injektion; schwarze Flecken vor den Augen; Netzhaut-Ödem

Ursachen der Erkrankung

Ursache noch nicht vollständig geklärt; einige Infektions-Faktoren/Erkrankungen assoziiert, aber bei den meisten Patienten findet sich keine Ursache/systemische Erkrankung. Mechanismus-Theorien: 1. Infektions-Theorie: niedrig-virulente ungewöhnliche Bakterien können verursachen. 2. Allergie-Theorie: Infektions-Faktoren/fremde Stoffe als Allergene; meist Typ-III/Typ-IV-Allergie. 3. Autoimmun-Theorie (derzeit wichtigste): Auto-Immun-Reaktion gegen Retinal-S-Antigen, Interphotorezeptor-Vitamin-A-bindendes Protein, Kollagen II. Glaskörper-Zell-Analyse: T-Lymphozyten 11–95% aller Glaskörper-Zellen, davon 5–75% CD4-T-Zellen; viele Makrophagen, selten B-Zellen. Also: T-Zell-getrieben, hauptsächlich Helfer-T-Zellen. 4. Gefäß-Theorie: Gefäß-Abnormalitäten, besonders retinale Vaskulitis/Perivasculitis und periphere retinale Lymphozyten-Infiltration.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Keine spezifische Prävention; Früherkennung/-diagnose ist zentral.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Augenheilkunde empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.