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Hornhaut-Deformität (H18.700x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Hornhaut-Deformität, andere (H18.700) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Keratokonus = progressive kegelförmige Vorwölbung der Hornhaut. Beginn in der Pubertät. Klinik: progressive Seh-Minderung mit irregulärem Astigmatismus, schwierig mit Brille zu korrigieren. Diagnose: Hornhaut-Topographie. Therapie: harte Kontakt-Linsen, C
眼科Fuchs-Endothel-Dystrophie = progressive Hornhaut-Endothel-Zell-Degeneration. Beginn im 50.–60. Lebensjahr, weiblich betont. Klinik: morgendliches Seh-Schleier (Blasen-Bildung über Nacht), Seh-Minderung. Diagnose: Spaltlampe, Endothel-Mikroskopie. Therapie
眼科Gittrige Hornhaut-Dystrophie = autosomal-dominante Hornhaut-Dystrophie mit amyloid Ablagerungen im Stroma. Klinik: rezidivierende Hornhaut-Erosionen in jungen Jahren, Seh-Minderung im Erwachsenenalter. Diagnose: Spaltlampe. Therapie: supportive, Keratopla
眼科Hornhaut-Dystrophie (H18.502) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstel
Epitheliale Hornhaut-Dystrophie (H18.501) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Makuläre Hornhaut-Dystrophie (H18.500x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Granuläre Hornhaut-Dystrophie (H18.500x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Hereditäre Hornhaut-Dystrophie (H18.500) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Guttata corneae (H18.405) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Marginale Hornhaut-Degeneration (H18.404) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Salzmann-noduläre Hornhaut-Degeneration (H18.403) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Band-förmige Hornhaut-Degeneration = quer verlaufende Kalzium-Ablagerung im Hornhaut-Stroma. Assoziiert mit chronischer Uveitis (insbesondere bei juveniler idiopathischer Arthritis), chronischer Reizung. Klinik: quer verlaufende Trübung. Diagnose: Spaltla
眼科Arcus senilis = grau-weißer Ring am Hornhaut-Rand. Physiologisch bei älteren Menschen. Bei Patienten unter 50 Jahren: Arcus juvenilis mit Hyperlipidämie-Assoziation. Diagnose: Spaltlampe. Keine Behandlung nötig. Bei jungen Patienten: Lipid-Diagnostik.
眼科Xerosis corneae (Epitheliäre Xerophthalmie) (H18.400x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besc
Hornhaut-Keratose (H18.400x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erst
Band-förmige Hornhaut-Degeneration (H18.400x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Hornhaut-Degeneration (H18.400) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erst
Descemet-Membran-Riss (H18.300x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
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