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招风耳、耳聋、听阈上升、听力缺陷、中枢性耳聋
Angeborene Taubheit = Hör-Verlust seit Geburt. Unterteilung: syndromal vs. nicht-syndromal. Ursachen: genetisch, infektiös, ototoxische Medikamente. Klinik: fehlende Hör-Reaktion. Diagnose: Neugeborenen-Hör-Screening. Therapie: Hörgerät, Kochlea-Implantat. Wichtig: frühe Diagnose für Sprachentwicklung.
Fehlende Hör-Reaktion beim Neugeborenen; fehlende Sprachentwicklung im 2. Lebensjahr; keine Schreck-Reaktion auf laute Geräusche
Genetische Mutationen (über 50%). Röteln-Infektion in der Schwangerschaft. Ototoxische Medikamente (Aminoglykoside). Frühgeburt mit Hypoxie.
Frühe Hörgeräte-Versorgung innerhalb der ersten 6 Monate. Kochlea-Implantat bei hochgradiger Taubheit. Gebärdensprachliche Frühförderung. Multidisziplinäre HNO-Pädaudiologie. Wichtig: frühe Diagnose für Sprachentwicklung.
Röteln-Impfung der Mutter vor der Schwangerschaft. Vorsicht bei ototoxischen Medikamenten. Neugeborenen-Hör-Screening.
Es wird empfohlen, die HNO-Abteilung/Kinderheilkunde aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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