Verruköse Akrokeratose

Die verruköse Akrokeratose (acrokeratosis verruciformis) ist selten und wurde erstmals 1930 von Hopf beschrieben; sie tritt bei Geburt oder im Kindes-Alter auf, wenige in der Pubertät; Frauen etwa doppelt so häufig wie Männer; es handelt sich um eine autosomal-dominante Vererbung, oft begleitet von follikulärer Keratose, oder es gibt follikuläre Keratose-Patienten in der Familie; daher meint man, dass beide möglicherweise durch denselben keratotischen Erb-Defekt verursacht werden; die Läsionen sind flache oder erhabene hyperkeratotische feste Papel, 1 bis einige Millimeter durchmesser, normal haut-farben oder braun-rot, ähnlich wie flache Warzen oder Epidermodysplasia verruciformis; die Anzahl ist groß, sie konfluieren nicht; Haut-Läsionen nach Reibung können Bläschen verursachen; im Allgemeinen keine subjektiven Symptome; anhand der akralen warzigen flachen Papel, des dauerhaften Bestehens und der Familien-Anamnese ist die Diagnose nicht schwierig; es gibt noch keine befriedigende Therapie – man kann Kälte-Behandlung oder Laser-Therapie versuchen.

Häufige Symptome

Epidermale Keratose; Papel; akrale Keratose

Ursachen der Erkrankung

(1) Ursache: Manifestiert als autosomal-dominante Vererbung, oft begleitet von follikulärer Keratose, oder es gibt follikuläre Keratose-Patienten in der Familie – daher meint man, dass beide möglicherweise durch denselben keratotischen Erb-Defekt verursacht werden. (2) Pathogenese: Der Pathomechanismus ist autosomal-dominant erbliche Familie; bisher gibt es keine weiteren diesbezüglichen Inhalte.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Für diese Erkrankung gibt es noch keine wirksame Prophylaxe; frühe Entdeckung und frühe Diagnose sind der Schlüssel der Bekämpfung.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Dermatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.