Keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans (Kyrle-Krankheit)

Auch hyperkeratotische follikuläre/parafollikuläre Penetrations-Krankheit, penetrierende Hyperkeratose. Selten. Kyrle 1916 erstmals. Merkmal: follikuläre/non-follikuläre Hyperkeratose = kegelförmige Keratose-Papeln/-Knoten; nach Enfernen des Horn-Pfropfs: Grube. Bevorzugt Extremitäten.

Häufige Symptome

Horn-Pfropf; Papel; Knoten

Ursachen der Erkrankung

Ursache unklar; evtl. 4 Faktoren. ① Erblichkeit: gelegentlich Familien-Anamnese; Cartel: autosomal-rezessiv. Epithel-Wachstum/Differenzierung entkoppelt → Horn schreitet zur Dermo-Epidermal-Grenze fort → Basalmembran unterbrochen, teilweise para-keratotische Pfropfe berühren Dermis → Granulations-Gewebe/Narbe. ② Nierenerkrankung/Diabetes: Diabetes → Nieren-Veränderungen; Niere-Ca-VitD-PTH-Kette abnorm = pathologische Ansammlung von Keratin. ③ Vitamin-A/Carotin niedrig in Serum. Vitamin-A-Säure-Therapie erhöht sie + ändert Haut-Läsionen (Epithel-Erneuerung ↑, Keratose ↓). Also: Keratose schneller als Epithel-Neubildung. ④ Leber-Defekt. Mechanismus: autosomal-rezessiv, Diabetes, chronische Nieren-Insuffizienz, Infektion.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

1. Seiden-Handtuch/Badesalz/Peeling monatlich. 2. Peeling unter der Dusche; danach BB-Öl/Olivenöl/Body-Lotion. 3. Vitamin-A-Säure-Cremen. 4. Früh behandeln: leichte Entfernung, keine Pigmentierung. Später: hartnäckig + dauerhafte Pigmentierung. Nicht ausdrücken = Narben.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Dermatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.