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纤维结构不良、骨囊肿、骨痛、衣玉品、放射性疼痛
Das Chondrosarkom ist der zweithäufigste primäre maligne Knochentumor des Erwachsenenalters. Es entsteht aus knorpelbildenden Zellen und tritt bevorzugt am Becken, am proximalen Femur und an den Rippen auf. Es ist wenig chemosensitiv; Therapie der Wahl ist die weite chirurgische Resektion.
Langsam wachsender, dumpfer Knochenschmerz über Monate; Schwellung; pathologische Fraktur; Lungen- und Knochen-Metastasierung; Befall des Beckens/Rippen/Proximaler Femur.
Maligne Transformation knorpelbildender Zellen; Subtypen: konventionell (zentral/peripher), myxoid, mesenchymal, klarzellig, dedifferenziert. Risikofaktoren: Enchondromatose, multiple Osteochondrome, Paget-Krankheit, Strahlentherapie.
Weite chirurgische Resektion mit Sicherheitsabstand; knochenerhaltende Operation oder Endoprothetik; Chemotherapie/Strahlentherapie nur bei mesenchymalen/dedifferenzierten Subtypen; gezielte Therapie (mTOR, PD-1) bei fortgeschrittenen Fällen; langjährige onkologische Nachsorge.
Regelmäßige orthopädische Kontrolle bei Risikopatienten (Ollier/Maffucci, multiple Osteochondrome); frühzeitige Abklärung neu aufgetretener Knochenschmerzen; histologische Sicherung bei Größenwachstum.
Orthopädie, Onkologie, Unfallchirurgie, Strahlentherapie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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