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Das Chordom ist ein langsam wachsender, aber lokal aggressiver Tumor aus Resten der Chorda dorsalis. Es tritt bevorzugt an der Schädelbasis (Klivus) und im Sakrum auf. Es neigt zu lokalen Rezidiven und seltenen Fernmetastasen. Therapie ist die weitwändige chirurgische Resektion mit adjuvanter Strahlentherapie.
Schädelysbasis-Form: Kopfschmerz, Doppeltsehen, Hirnnerven-Ausfälle; Sakrale Form: Kreuzschmerz, Blasen-/Darmentleerungsstörungen, Beinschwäche; langsame Symptomzunahme über Monate.
Maligne Transformation notochordaler Reste; charakteristische physaliphorophorische Zellen; ursächlich unbekannt.
Weite chirurgische Resektion über craniale oder sakrale Zugänge; adjuvante hochdosierte Strahlentherapie (Protonenbestrahlung, IMRT); gezielte Therapie bei Rezidiven; supportive Rehabilitation.
Frühzeitige neurochirurgische Abklärung bei Hirnnerven-Ausfällen und anhaltenden Kreuzschmerzen mit Blasenstörung; langjährige Nachsorge.
Neurochirurgie, Wirbelsäulen-Chirurgie, Strahlentherapie, Onkologie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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