Schwannom (Neurinom)

Das Schwannom (Neurinom) ist ein gutartiger, langsam wachsender Tumor aus Schwann-Zellen eines peripheren Nervs. Es wird solitäres oder bei Neurofibromatose Typ 2 bilateral am N. vestibularis (Akustikusneurinom) beobachtet. Klinisch stehen neurologische Ausfälle und Druckschmerz im Vordergrund. Therapie ist die chirurgische oder radioschurgische Entfernung.

Häufige Symptome

Klangloser Knoten entlang eines peripheren Nervs; Druckschmerz mit Ausstrahlung; Akustikusneurinom: einseitige Hörminderung, Tinnitus, Gleichgewichtsstörung, Gesichtsnervenlähmung bei großer Ausdehnung.

Ursache und Pathogenese

Benigne Proliferation von Schwann-Zellen; Solitäre Formen sporadisch (NF2-Gen-Mutation); bilaterale Akustikusneurinome sind pathognomonisch für Neurofibromatose Typ 2.

Behandlung

Beobachtung bei kleinen asymptomatischen Befunden; mikrochirurgische Resektion; stereotaktische Radiochirurgie (Gamma Knife) bei kleinen/mittelgroßen Akustikusneurinomen; intraoperative Nervenüberwachung zur Erhaltung der Nervenfunktion.

Prophylaxe

Genetische Beratung bei Familienanamnese; jährliche HNO-/neurologische Kontrolle bei NF2; frühzeitige Abklärung einseitiger Hörminderung.

Zuständige Abteilung

Neurochirurgie, HNO-Heilkunde, Neurologie, Strahlentherapie, Plastische Chirurgie.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.