Orbitales Neurofibrom

Das Neurofibrom (neurofibroma) ist ebenfalls ein gutartiger Tumor des peripheren Nervs; es unterscheidet sich vom Schwannom dadurch, dass im pathologischen Gewebe neben der Wucherung von Schwann-Zellen auch intrafaszikuläre Fibroblasten mitwuchern. Klinisch ist es vielgestaltiger als das Schwannom.

Häufige Symptome

Ektropium; Doppeltsehen; Ptosis; Exophthalmus

Ursachen der Erkrankung

(1) Ursache: derzeit unklar. (2) Pathogenese: noch unverstanden. Das orbitale Neurofibrom hat 3 Typen – den umschriebenen, den plexiformen und den diffusen Typ; es kann allein in der Orbita auftreten, aber auch Teil einer Neurofibromatose sein. Das posttraumatische Neurom nach Nerven-Durchtrennung (eine massive Überwucherung des durchtrennten peripheren Nervs) ist in der Orbita äußerst selten. Das orbitale plexiforme Neurofibrom mit Neurofibromatose ist häufiger.

Therapieverfahren

Operative Behandlung, medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Die Ursache ist unbekannt, es fehlen wirksame Vorbeuge-Maßnahmen. Um weitere Schäden zu vermeiden, ist frühzeitiges Entdecken und Operieren sehr wichtig. Möglichen Sie Infektionen, meiden Sie Strahlung und andere giftige Stoffe – besonders Immun-suppressive Medikamente; meiden Sie die Aktivierung latenter Viren und die langfristige Anwendung gewisser physikalischer (wie Strahlung) und chemischer (wie Antiepileptika, Glukokortikoide) Stoffe.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Tumor-Chirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.