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结节、肌纤维颤搐
Die infantile Myofibromatose (infantile myofibromatosis), auch kongenitale generalisierte Fibromatose (congenital generalized fibromatosis) genannt, ist selten; sie bevorzugt männliche Säuglinge und Kleinkinder; manche Fälle könnten erblich sein, doch der genaue Erbgang ist noch unklar. Die Erkrankung kann solitär oder multi-fokal Knochen und Eingeweide befallen – besonders Füße, Lunge und Gastrointestinal-Trakt; klinisch handelt es sich um multiple derbe dermale und subkutane Knoten, die bei der Geburt oder kurz danach auftreten – bevorzugt an Kopf, Hals und Rumpf; Immunhistochemie und Ultrastruktur-Untersuchung deuten auf Myofibroblasten-Ursprung hin; Erwachsene können ebenfalls betroffen sein, doch multiple Läsionen sind selten.
Knoten; Faszikulation
(1) Ursache: Die Ursache ist noch unklar. (2) Pathogenese: Der Pathomechanismus ist noch unklar.
Operative Behandlung, supportive Maßnahmen, Rehabilitationstherapie
Achte auf den Alltag des Kindes, auf seine tägliche Ernährung – ergänze regelmäßig Vitamin-Nährstoffe.
Es wird eine Vorstellung in der Tumorchirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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