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驻站医、生长激素分泌过少、异常矮小、生长缓慢
Zwergwuchs = Körpergröße mehr als 4 Standard-Abweichungen unter dem Mittelwert der gleichaltrigen Population. Ursachen: hypophysärer Wachstumshormon-Mangel, genetische Syndrome (Turner, Noonan, Prader-Willi), Skelett-Dysplasien (Achondroplasie), psychosoziale Ursachen. Diagnose: Wachstums-Kurve, Knochenalter, GH/IGF-1, Gentest. Therapie: GH-Substitution bei nachgewiesenem Mangel.
Deutlich unterdurchschnittliche Körpergröße; Wachstums-Rate <5 cm/Jahr; proportionale/disproportionale Proportionen je nach Ursache
Wachstumshormon-Mangel (hypophysär). Genetische Syndrome. Skelett-Dysplasien (Achondroplasie: autosomal-dominant). Chronische Erkrankungen (Mangelernährung, Nierenerkrankung, Zöliakie). Psychosoziale Deprivation.
Ursachen-spezifisch. GH-Substitution (rekombinantes GH) bei nachgewiesenem Mangel. Bei Skelett-Dysplasien: keine kausale Therapie; orthopädische Maßnahmen. Psychologische Unterstützung.
Regelmäßige Wachstums-Kontrollen bei Kindern. Frühe pädiatrische Vorstellung bei Wachstums-Stillstand.
Es wird empfohlen, die Kinder-Endokrinologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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