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肝转移、腹泻、消化性溃疡、脂肪泻、肝功能衰竭、WUJ
Das Gastrinom ist ein neuroendokriner Tumor der Pankreas- oder Duodenalschleimhaut, der übermäßig Gastrin sezerniert und zum Zollinger-Ellison-Syndrom mit schweren, therapierefraktären peptischen Ulzera führt. Etwa die Hälfte der Gastrinome ist maligne.
Schwere, rezidivierende peptische Ulzera in Magen/Dünndarm; abdominelle Schmerzen; Diarrhö; Sodbrennen; gastrointestinales Blutungsereignis; ungewollter Gewichtsverlust.
Monoklonale Proliferation Gastrin-produzierender G-Zellen; assoziiert mit MEN1-Syndrom in 25–50% der Fälle; hypergastrinämie führt zur Überstimulation der Parietalzellen mit gesteigerter Säuresekretion.
Kurative operative Resektion bei lokalisierten Tumoren; hochdosierte Protonenpumpenhemmer zur Säuresuppression; Chemotherapie (Streptozotocin, 5-FU) bei metastasierten Tumoren; somatostatin-Analoga; Peptide-Rezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT).
Keine spezifische Prophylaxe; frühzeitige Abklärung therapierefraktärer Ulzera mit Messung des Serum-Gastrinspiegels.
Gastroenterologie, Viszeralchirurgie, Onkologie, Endokrinologie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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