医
China Med Service
Die besten Ärzte für Sie
Wir bauen Sprach-, Kanal- und Prozessbarrieren im grenzüberschreitenden Behandeln ab — die besten Ärzte werden Ihre persönlichen Ärzte.
300 Partnerkliniken der Klasse A · 3.000+ Topexperten · One-Stop-Service in allen Fachrichtungen
循环衰竭、肝脾肿大、肢体远端出现腕垂踝垂、驻站医、面色苍白、脾功能亢进、肾功能衰竭、鼻子颜色苍白
Hämolytische Anämie = durch vorzeitigen Erythrozyten-Untergang (>120 Tage) bedingte Anämie. Einteilung: hereditäre (Membran-Defekte, Enzymopathien, Hämoglobinopathien) vs. erworbene (autoimmun, mikroangiopathisch, mechanisch, infektiös). Klinik: Anämie, Ikterus, Splenomegalie, Dunkler Urin. Diagnose: erniedrigtes Haptoglobin, erhöhtes indirektes Bilirubin, Retulozytose, LDH. Therapie: abhängig von Ursache.
Müdigkeit; Blässe; Ikterus; Dunkler Urin (Hämoglobinurie); Splenomegalie; Gallensteine
Hereditär: Sphärozytose, Elliptozytose, G6PD-Mangel, Pyruvatkinase-Mangel, Thalassämie, Sichelzellen. Erworben: autoimmun (AIHA), mikroangiopathisch (TTP/HUS), mechanisch (Klappenersatz, Marsch), infektiös (Malaria).
Ursachen-spezifisch: AIHA -> Glukokortikoide/Rituximab; Sphärozytose -> Folsäure/Splenektomie; G6PD-Mangel -> Trigger-Meidung; TTP -> Plasmaaustausch. Supportiv: Transfusionen bei symptomatischer Anämie.
Abhängig von der Ursache. Meidung von Triggern bei bekannten Enzymopathien. Frühe Diagnose.
Es wird empfohlen, die Hämatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
|
