IgA-Vaskulitis (Henoch-Schönlein-Purpura)

IgA-Vaskulitis (Henoch-Schönlein-Purpura) = klein-Gefäß-Leukozytoklastische Vaskulitis mit IgA-Ablagerungen. Meist Kinder nach Atemwegs-Infektion. Klinik: Purpura an Unterschenkeln/Gesäß (symmetrisch), Arthralgien, abdominelle Koliken, Nierenbeteiligung (Hämaturie/Proteinurie). Diagnose: Klinik, IgA-Ablagerungen in Hautbiopsie. Therapie: meist selbstlimitierend; analgetisch; bei Nierenbeteiligung: Steroide/Immunsuppression.

Häufige Symptome

Symmetrische Palpable Purpura an Unterschenkeln/Gesäß; Arthralgien (Knie, Sprunggelenk); abdominelle Koliken; Hämaturie/Proteinurie; bei Kindern nach Atemwegs-Infektion

Ursache und Pathogenese

Immunkomplexe mit IgA-Ablagerungen in kleinen Gefäßen. Auslöser: häufig vorausgegangene Atemwegs-Virus-/Bakterien-Infektion. Meist bei Kindern 3–10 Jahre.

Behandlung

Meist selbstlimitierend. Symptomatisch: Analgetika (Paracetamol). Abdominelle Beschwerden: Prednisolon bei schweren Koliken. Nierenbeteiligung mit schwerer Proteinurie: Steroide, ACE-Hemmer, ggf. Immunsuppression (Rituximab). Enge nephrologische Nachsorge (Risiko für Chronische Nierenerkrankung).

Prophylaxe

Keine spezifische Prophylaxe. Regelmäßige Urin-Kontrollen bei betroffenen Kindern über Monate/Jahre (Nieren-Verlauf). Vermeidung von Infektionen in der Rekonvaleszenz.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Pädiatrie/Rheumatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.