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Angeborene Öffnung im Zwerchfell mit Einklemmung von Dünndarm in den Thorax. Verursacht Atemnot beim Neugeborenen. Therapie ist neonatologische Intensivmedizin und chirurgische Versorgung.
心胸外科Die angeborene Aortenklappenstenose ist eine Einengung der Aortenklappe durch bikuspide oder dysplastische Klappe. Sie verursacht linksventrikuläre Hypertrophie und Angina pectoris. Therapie ist die ballooning Valvuloplastie oder chirurgische Klappen-Reko
心胸外科Die kombinierte Aortenklappenerkrankung mit Stenose und Insuffizienz ist eine degenerative oder rheumatische Klappenschädigung. Sie verursacht Angina pectoris, Synkopen und Herzinsuffizienz. Therapie ist die Aortenklappen-Ersatzoperation (TAVI oder chirur
心胸外科Die Aortendissektion ist ein lebensbedrohlicher Intima-Riss mit intramuralem Hämatom. Sie verursacht reißen Thoraxschmerz. Stanford-A: notfallmäßige offene Chirurgie; Stanford-B: Blutdruck-Kontrolle und ggf. TEVAR.
心胸外科Der aorto-pulmonale Fensterdefekt ist eine seltene angeborene Verbindung zwischen Aorta und Pulmonalarterie. Er verursacht Links-Rechts-Shunt mit Lungenüberflutung. Therapie ist die chirurgische oder interventionelle Verschließung.
心胸外科Der Spontanhämatothorax ist eine Blutung in die Pleurahöhle ohne Trauma-Ursache. Er entsteht durch Ruptur von Pleura-Adhäsionen bei Spontanpneumothorax oder durch Gefäßfehlbildungen. Therapie ist die Thorax-Drainage und ggf. chirurgische Versorgung.
心胸外科Das hypoplastische Linksherz-Syndrom ist eine schwere angeborene Herzfehlbildung mit hypoplastischer linker Herzhälfte. Es verursacht akutes Herzversagen unmittelbar nach Geburt. Therapie ist die Norwood-Glenn-Fontan-Palliation.
心胸外科Der Ventrikelseptumdefekt ist die häufigste angeborene Herzfehlbildung. Er verursacht Links-Rechts-Shunt mit Lungenüberflutung. Kleine VSD können spontan verschließen; große benötigen chirurgischen Verschluss.
心胸外科Das rupturierte Sinus-Valsalva-Aneurysma ist eine seltene angeborene oder erworbene Kommunikation zwischen Aortenwurzel und rechtem Herzen. Es verursacht akuten Links-Rechts-Shunt mit Herzinsuffizienz. Therapie ist die chirurgische Versorgung.
心胸外科Der offene Ductus arteriosus ist eine persistierende fetale Verbindung zwischen Pulmonalarterie und Aorta. Er verursacht Links-Rechts-Shunt mit Lungenüberflutung und Herzinsuffizienz. Therapie ist die interventionelle oder chirurgische Verschließung.
心胸外科Die angeborene Aortenisthmusstenose ist eine lokalisierte Einengung der Aorta distal des Abgangs der linken Unterfunierarterie. Sie verursacht oberkörper-Hypertonie und schwache Femoralispulse. Therapie ist die ballooning Dilatation oder chirurgische Reko
心胸外科Das linksventrikuläre Aneurysma ist eine Ausbuchtung der freien linksventrikulären Wand nach ausgedehntem Vorderwand-Infarkt. Es verursacht Herzinsuffizienz, Thromboembolien und ventrikuläre Arrhythmien. Therapie ist medikamentöse Herzinsuffizienz-Therapi
心胸外科Die Perikardzyste ist eine gutartige, flüssigkeitsgefüllte Raumforderung am Herzbeutel. Sie ist meist asymptomatisch und wird im CT-Zufallsbefund entdeckt. Therapie ist Beobachtung oder chirurgische Resektion bei symptomatischer Vergrößerung.
心胸外科Die Ventrikelseptum-Perforation ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Komplikation des akuten Vorderwand-Infarkts. Sie verursacht akutes Herzversagen und Schock. Therapie ist die sofortige chirurgische oder interventionelle Versorgung.
心胸外科Die thorakale Aortendissektion ist ein lebensbedrohlicher Notfall mit Riss der Intima und Blutdruck-gefüllter intramuraler Hämatoms. Sie verursacht reißen Thoraxschmerz. Stanford-A-Typ: sofortige offene Chirurgie; Stanford-B-Typ: medikamentöse Blutdruck-K
心胸外科Die d-TGA ist eine zyanotische angeborene Herzfehlbildung mit Aorta aus rightem Ventrikel und Pulmonalarterie aus linkem Ventrikel. Sie verursacht Zyanose unmittelbar nach Geburt. Therapie ist die arterielle Switch-Operation im Säuglingsalter.
心胸外科Die TAPVR ist eine angeborene Fehlbildung mit allen Lungenvenen münden in den rechten Vorhof statt in den linken. Sie verursacht Zyanose und Herzinsuffizienz. Therapie ist die chirurgische Korrektur im Säuglingsalter.
心胸外科Die Trikuspidalatresie ist eine zyanotische angeborene Herzfehlbildung mit fehlender Trikuspidalklappe. Sie verursacht Zyanose im Neugeborenenalter. Therapie ist die palliative shunt-Chirurgie und spätere Glenn/Fontan-Kreislauf-Umleitung.
心胸外科Die erworbene Trikuspidalinsuffizienz ist eine Rückfluss-Störung der Trikuspidalklappe. Sie ist oft Folge einer Rechtsherzbelastung (Pulmonale Hypertonie, Mitralklappen-Fehler) und verursacht Oberbauchdruck und Ödeme. Therapie ist Behandlung der Grunderkr
心胸外科Der anomale Koronar-Arterien-Ursprung aus der Pulmonal-Arterie (ALCAPA) ist eine seltene, lebensbedrohliche kindliche Fehlbildung. Sie verursacht Herzinsuffizienz im Säuglingsalter. Therapie ist die chirurgische Korrektur im 1. Lebensjahr.
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