Orbita-Amyloidose

Die Orbita-Amyloidose (orbital amyloidosis) ist eine Fremdkörper-Granulations-Reaktion, die durch die Ablagerung von Amyloid-Protein in Augenlid, Bindehaut und Orbita ausgelöst wird. Die primäre lokalisierte Orbita-Amyloidose ist selten und meist Teil einer allgemeinen Amyloidose.

Häufige Symptome

Lidptosis; Sehstörung; Amyloid-Ablagerung; Exophthalmus; Tränendrüsen-Schwellung

Ursachen der Erkrankung

Die Ursache ist unbekannt; diese Läsion ist eine mit Plasma-Zellen verbundene Erkrankung, möglicherweise hängt sie mit einer Immunfunktions-Störung zusammen. Einige Fälle sind sekundär nach langwierigen Augen-Infektionen und chronischen Entzündungen, Vaskulitiden, kavernösen Angiomen; andere sekundär nach Plasmozytom (multiples), Makroglobulinämie, B-Zell-Malignom. Pathogenese: noch unklar. Ob sekundär oder primär – an der Läsion sind stets Plasma-Zellen beteiligt, sodass sie möglicherweise mit einer Immunfunktions-Störung zusammenhängt; einige Fälle zeigen eine gewisse familiäre Neigung, was auf eine Erbbeteiligung hindeutet. Einige Fälle folgen auf langwierige Augen-Infektionen und chronische Entzündungen, Vaskulitiden, kavernöse Angiome; andere auf ein Plasmozytom (multiples), eine Makroglobulinämie oder ein B-Zell-Malignom.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, operative Behandlung, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

1. Da die Ursache der Amyloidose unklar ist, gibt es kein Mittel gegen die primäre Amyloidose. 2. Sekundäre Amyloidose: Behandeln Sie die die Amyloidose auslösende Entzündungs-Krankheit wirksam – etwa Tuberkulose der Lunge oder rheumatoide Arthritis.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Ophthalmologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.