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组织细胞增生、发炎、肉芽肿、囊肿、硬化
Die Langerhans-Zell-Histiozytose (Langerhans cell histiocytosis, LCH), auch Histiozytose X (histiocytosis X) genannt, ist eine seltene, nicht-tumoröse, dendritische Zell-Wucherung ungeklärter Ursache. Nach klinischem Bild teilt man sie in 3 Typen: das eosinophile Granulom, die Hand-Schüller-Christian-Krankheit und die Letterer-Siwe-Krankheit. Je jünger der Patient, desto leichter entwickelt sich eine multifokale Läsion; je älter, desto wahrscheinlicher eine monofokale Läsion. Die monofokale Läsion heißt eosinophiles Granulom und ist eine relativ gutartige Läsion.
Histiozytose; Entzündung; Granulom; Zyste; Sklerosierung
Die Pathogenese ist unklar; wahrscheinlich eine Immun-Störung, besonders im Zusammenhang mit abnormalen T-Lymphozyten. Zytokin-vermittelt wuchern pathologische Langerhans-Zellen außerhalb der Stirnbein-Knochen-Mark-Höhle übermäßig und bewirken durch die Expression von IL-1 und Prostaglandin E2 eine Knochen-Osteolyse.
Operative Behandlung, medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen
Achten Sie auf Ihre Lebensgewohnheiten, vor allem auf die Ernährung.
Es wird eine Vorstellung in der Ophthalmologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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