Orbitales vaskuläres Hämangiom

Das orbitale venöse Hämangiom unterscheidet sich von dem an anderen Lokalisationen – die Venen sind enger, das Bindegewebe reichlicher.

Häufige Symptome

Augapfel-Verlagerung; Optikus-Atrophie; Hämatom; Blutung in den Geweben; Varikose; Aushöhlung der Aderhaut; Diplopie; Fundus-Veränderung

Ursachen der Erkrankung

(1) Ursache: das venöse Hämangiom ist unklar; da es meist im Kindesalter auftritt, sind die Tumor-Inhalte komplex – neben Venen oft auch Kapillaren und reichlich Bindegewebe; einige Autoren sehen es als Weiterentwicklung des Kapillar-Hämangioms – die meisten kapillaren Hämangiome bilden sich im Wachstum spontan zurück, bei ~25% bleibt die fibröse Hyperplasie bestehen, die Kapillaren bilden sich unvollständig zurück und entwickeln sich zu größeren Venen mit vaskulär-bindegewebigen Knoten; doch das Hämangiom ist oft multi-fokal – an Lidern, Kopf-Hals-Region und oralen Mukosen; einzelne Fälle zeigen den Tumor schon bei der Geburt oder kurz danach – möglicherweise ein Hamartom, das spät-fetal oder postnatal durch abnorme Gefäß-Wucherung entstand. (2) Pathomechanismus: noch unklar.

Therapieverfahren

Operative Behandlung, medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Meist keine spezifischen Prophylaxe-Maßnahmen.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Ophthalmologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.