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视神经萎缩、色素脱失、视力障碍、衣玉品、夜盲、眼底改变
Die zentrale areoläre Aderhaut-Atrophie (central areolar choroidal atrophy) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, eine besondere Form der primären choroidokapillären Atrophie; haupt-sächliche Manifestation: runde oder ovale Atrophie des retinalen Pigment-Epithels und der choriokapillären Gefäße im hinteren Pol, mit freiliegenden großen chorioidealen Gefäßen.
Optikus-Atrophie; Pigment-Schwund; Seh-Störung; Nacht-Blindheit; Fundus-Veränderungen
(1) Ursache: mit Erb-Faktoren verbunden. (2) Pathomechanismus: noch nicht vollständig geklärt.
Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen, operative Behandlung
Für diese Erkrankung gibt es derzeit keine effektive Prophylaxe; Früherkennung und Früh-Diagnose sind der Schlüssel.
Es wird eine Vorstellung in der Augenheilkunde empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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