Stargardt-Krankheit

Die Stargardt-Krankheit beginnt meist im bleibenden Gebiss-Wachstums-Alter; eine primäre Erb-Krankheit der retinalen Pigment-Epithel-Schicht, autosomal-rezessiv. Beide Augen sind synchron betroffen; Geschlechts-Unterschied gering.

Häufige Symptome

Pigment-Flecken; Seh-Störung; Aderhaut-Eindellung; Tages-Erblindung; Augen-Hintergrund-Veränderung

Ursachen der Erkrankung

Die Fundus-Punkte (Flecken) sind meist autosomal-rezessiv erblich; häufig bei Kindern von Bluts-verwandten Ehen, Geschwister mehrfach betroffen; seltener dominant; auch sporadische Fälle. Der Mechanismus ist unklar; aber die gelben Flecken in der tiefen Netzhaut sind Ablagerungen von Mucopolysacchariden und viel Lipofuszin im retinalen Pigment-Epithel; in der Angiographie verdeckt das Lipofuszin die Aderhaut-Fluoreszenz – „Aderhaut-Ertrinken".

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Da erblich: Bluts-verwandte Ehen meiden; Schwangeren-Vorsorge und pränatale Diagnostik. Leichte, nahrhafte Kost, ausgewogen; scharf-reizende Nahrung meiden; viel frisches Gemüse und Obst – reich an Nährstoffen. Immunsystem-stärkende Nahrungsmittel erhöhen die Abwehr-Kraft.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Ophthalmologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.