Uveitis bei Panarteriitis nodosa

Die Panarteriitis nodosa ist eine seltene systemische nekrotisierende Vaskulitis multipler Organe, befällt kleine/mittel-große Arterien, auch Kapillaren und Venen. Meist Frauen 20–40 Jahre. Teilweise mit Augen-Beteiligung; fast jedes Augen-Gewebe kann betroffen sein: Bindehaut-Röte/-Ödem, subkonjunktivale Blutung, Episkleritis, Skleritis, ulzeröse Keratitis, Uveitis, neuro-ophthalmologische Schäden, Orbita-Befall.

Häufige Symptome

Hoden-Schmerz; Bindehaut-Röte; Bauch-Schmerz; Azotämie; Zyanose; Protein-Urie

Ursachen der Erkrankung

Ursache und Mechanismus nicht vollständig bekannt. Vermutlich: Viren (HBV, HIV, CMV, HAV, HCV, Parvoviren) induzieren Endothel-Fc/C3B-Rezeptor-Expression, fördern Leukozyten-Adhäsion und MHC-II-Antigen/IL-1. Andere: Autoimmun-Reaktionen gegen Endothel. Aktuelle Forschung zeigt: T-Zell-vermittelte Erkrankung.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Tages-Ablauf und Arbeits-Pensum anpassen, regelmäßig aktiv sein/trainieren, Über-Müdung meiden.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Augenheilkunde empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.