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眼前冒紫烟、炎性细胞浸润、黑斑、视力障碍、眼前黑影、夜盲、视网膜出血、色觉异常
1980 erstmals von Ryan und Maumenee beschrieben. Seltene chronische beidseitige Chorioretinitis. Merkmal: multiple cremefarbene subretinale Herde + Retina-Vaskulitis; oft mit makulärem Ödem, Papillen-Ödem, Glaskörper-Entzündung.
violetter Rauch vor den Augen; Entzündungs-Zell-Infiltration; dunkle Flecken; Seh-Störung; schwarzer Fleck vor Augen; Nacht-Blindheit; Retina-Blutung; Farb-Seh-Störung
Ursache unklar; vermutlich Autoimmun-Augen-Entzündung mit HLA-A29. Mechanismus: immun-genetische Faktoren zentral, eng verknüpft mit HLA-A29. Patienten 61,9–96% HLA-A29+; Kontrollen 5,6–30%; relatives Risiko bis 224. Enukleation: Iris/Ziliar-Körper fokale Lymphozyten-/Plasma-Zellen-Infiltration; subretinale/intraretinale Granulome; Chorioidea diffuse Lymphozyten-Infiltration. Autoimmun-Reaktion (gegen Retina-S-Antigen) wahrscheinlich. Epiphyse könnte mitwirken.
Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen
Keine kausale Prävention. Früh erkennen/diagnostizieren/behandeln; Unfälle meiden; bei Erkrankung aktiv behandeln, Komplikationen vermeiden.
Es wird eine Vorstellung in der Augenheilkunde empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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