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Das Kawasaki-Syndrom ist eine akute vaskulitische Erkrankung des Kleinkindesalters. Sie zeigt hohes Fieber >5 Tage, Bindehautrötung, Rachenrötung, Risse an Lippen/Handflächen und zervikale Lymphadenopathie. Wichtigste Komplikation sind Koronar-Arterien-Aneurysmen. Therapie ist i.v.-Immunglobulin + Aspirin.
Hohes Fieber >5 Tage; bilaterale Bindehautrötung; Rachenrötung mit gefalteter Zunge; gerötete/geschwollene Handflächen und Fußsohlen; polymorphes Exanthem; zervikale Lymphknoten-Schwellung; Schälungs-Haut im zweiten Woche.
Akute systemische Vaskulitis kleiner und mittelgroßer Arterien nach Infekt-Trigger bei genetisch disponierten Kleinkindern; Risiko: Asiatische Abstammung, Alter <5 Jahre.
Einmalige hochdosierte i.v.-Immunglobulin (2 g/kg) innerhalb der ersten 10 Krankheitstage; hochdosiertes Aspirin (30-50 mg/kg) bis zum Fieberabfall, dann niedrigdosiert; Koronar-Angiographie und echokardiographische Überwachung; zweite Ig-Gabe oder Steroide bei Refraktärität.
Frühzeitige pädiatrische Diagnostik bei anhaltendem Fieber >5 Tage mit Exanthem; langjährige kardiologische Nachsorge wegen Koronar-Spätkomplikationen.
Kinderheilkunde, Kinder-Kardiologie, Rheumatologie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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