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百科

Pädiatrisches Fragiles-X-Syndrom

小儿内科

Häufige Symptome

抽风、语言发育迟缓、耳朵位置低、构音障碍、抑郁、学习困难、小指单一褶纹

Erkrankungen und Erkrankungen

Häufigste erbliche Intelligenz-Minderung durch FMR1-Gen-Mutation. Verursacht Entwicklungs-Störung. Therapie ist supportive Maßnahmen und Förderung.

Zuständige Abteilung

Pädiatrie, Humangenetik, Kinder-Neurologie, Neuropädiatrie, Sozial-Pädiatrie, Reha, Psychosomatik, Pädiatrische Psychiatrie, Kinder- und Jugend-Psychiatrie, Genetik, Forschung, Kinder-Kardiologie, Kardiologie, Orthopädie, Kinderorthopädie, Augenheilkunde, HNO, Zahnheilkunde, Kinder-Zahnheilkunde, Endokrinologie, Gynäkologie, Geburtshilfe, Urologie, Urologie, Dermatologie, Allergologie, Immunologie, Rheumatologie, Gastroenterologie, Hepatologie, Pneumologie, Notaufnahme, Intensivmedizin, Transplantations-Medizin, Palliative-Versorgung.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.