Pädiatrische Methylmalonsäure-ämie

Angeborener Stoffwechsel-Defekt mit Anreicherung von Methylmalonsäure beim Kind. Verursacht Stoffwechsel-Entgleisung. Therapie ist supportive Diät und medikamentöse Einstellung.

Zuständige Abteilung

Pädiatrie, Kinder-Endokrinologie, Stoffwechsel-Medizin, Humangenetik, Notaufnahme, Intensivmedizin, Kinder-Intensivmedizin, Forschung, Transplantations-Medizin, Palliative-Versorgung, Sozial-Pädiatrie, Reha, Psychosomatik, Public-Health, Epidemiologie, Prävention, Rehabilitation, Arbeitsmedizin, Umwelt-Medizin, Schmerz-Therapie, Schmerz-Medizin, Palliativ-Medizin, Palliativ-Versorgung, Anästhesiologie, Pädiatrische Intensivmedizin, Neonatologie, Kinder-Neonatologie, Immunologie, Rheumatologie, Dermatologie, Allergologie, HNO, Augenheilkunde, Zahnheilkunde, Gynäkologie, Geburtshilfe, Urologie, Orthopädie, Kinderorthopädie, Unfall-Chirurgie, Neurochirurgie, Neurologie, Kinder-Neurologie, Kardiologie, Angiologie, Nephrologie, Hämatologie, Onkologie, Virologie, Tropenmedizin, Reisemedizin, Infektiologie, Mikrobiologie, Sucht-Medizin, Rechts-Medizin, Forensische Medizin, Versorgungs-Forschung, Gesundheits-Wissenschaften, Pflege-Wissenschaften, Hebammen-Wesen, Kinder-Kranken-Pflege, Intensiv-Pflege, Anästhesie-Pflege, OP-Pflege, Notfall-Pflege, Onkologische Pflege, Palliativ-Pflege, Psychiatrische Pflege, Geriatrische Pflege, Reha-Pflege.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.