Steatocystoma multiplex (Mehrtalgdrüsenzysten)

Das Steatocystoma multiplex (steatocystoma multiplex) ist relativ häufig und wird meist autosomal-dominant vererbt. Elektronenmikroskopisch besteht die Zystenwand aus Keratinozyten, die durch Desmosomen verbunden sind; in der Wand finden sich Talgdrüsenläppchen. Es handelt sich um multiple, unterschiedlich große zystische Knötchen von einigen Millimetern bis 20 mm oder mehr Durchmesser. Histopathologisch ist die Zystenwand gefältelt und aus mehreren Schichten von Epidermiszellen aufgebaut; die Diagnose ergibt sich aus Klinik und Histologie. Eine Behandlung ist meist nicht nötig; bei nicht vollständig exzidierter Wand ist ein Rezidiv häufig.

Häufige Symptome

Zyste; Knoten

Ursachen der Erkrankung

(1) Erkrankungsursache: Meist autosomal-dominante Vererbung. (2) Pathogenese: Elektronenmikroskopisch besteht die Zystenwand aus Keratinozyten, die durch Desmosomen verbunden sind; in der Wand finden sich Talgdrüsenläppchen, was auf eine nävusartige oder hamartomatöse Erkrankung am Haar-Talgdrüsen-Übergang hindeutet.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Die Erkrankung ist meist autosomal-dominant vererbt, kann aber auch mit Umwelt-, Ernährungsfaktoren sowie Stimmung und Ernährung in der Schwangerschaft zusammenhängen. Für chromosomale Erkrankungen gibt es keine Vorbeugung. Bei Verdacht auf chromosomale Erkrankungen sind vor der Ehe Chromosomenuntersuchungen durchzuführen und Blutehen zu vermeiden; dies senkt die Erkrankungsrate. Früherkennung, Frühdiagnose und Frühbehandlung wirken auch den Komplikationen indirekt vor.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Dermatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.