Hereditäres sklerosierendes Poikiloderma

Das hereditäre sklerosierende Poikiloderma (hereditary sclerosing poikiloderma) ist eine autosomal-dominant vererbte Bindegewebs-Erkrankung; der Pathogenese-Mechanismus ist noch nicht geklärt; sie bevorzugt Axilla, Ellenbogen-Beuge und andere Falten-Regionen; die Läsion ist ein generalisiertes Poikiloderma, mit Hyperkeratose und sklerosierenden Streifen an den Prädilektions-Stellen; man sieht zudem Palmoplantar-Keratose, Kolbenfinger und umschriebene Kalzium-Ablagerung; die Diagnose beruht auf der Histologie, bisher gibt es keine befriedigende Therapie; die Erkrankung hängt möglicherweise mit dem psychischen Zustand und der Ernährung während der Schwangerschaft zusammen; histologisch sind die Kollagen-Fasern homogenisiert und die Elastin-Fasern in der Dermis reduziert.

Häufige Symptome

Epidermis-Hyperkeratose; Kolbenfinger/-zehen; Handflächen- und Zehen-Haut

Ursachen der Erkrankung

Das hereditäre sklerosierende Poikiloderma (hereditary sclerosing poikiloderma) ist eine autosomal-dominant vererbte Bindegewebs-Erkrankung; die Läsion ist ein generalisiertes Poikiloderma, mit Hyperkeratose und sklerosierenden Streifen an den Prädilektions-Stellen; man sieht zudem Palmoplantar-Keratose, Kolbenfinger und umschriebene Kalzium-Ablagerung.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Wirksame Prophylaxe gibt es bisher nicht – Früherkennung und frühe Diagnose sind der Schlüssel. Eine vernünftige Ernährung mit mehr ballast-haltigen, frischen Gemüsen und Obst, ausgewogener Nahrung mit Eiweiß, Zucker, Fett, Vitaminen, Spuren-Elementen und Ballast-Fasern, tierische und pflanzliche Kost kombiniert, vielfältige Nahrung mit komplementärer Nährstoff-Wirkung – dies hilft der Prophylaxe.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Dermatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.