Autoimmun-Progesteron-Dermatitis

Die autoimmun-Progesteron-Dermatitis (autoimmune progesterone dermatitis) ist eine chronische, generalisierte blasen-bullöse Erkrankung, die der Dermatitis herpetiformis ähnelt; erstmals 1964 von Shelley et al. beschrieben.

Häufige Symptome

Bläschen; Erythema-multiforme-ähnliches Exanthem; Papel; urtikaria-ähnlicher Ausschlag; Quaddel; Kruste; Juckreiz

Ursachen der Erkrankung

Möglicherweise ist der Körper gegenüber Progesteron auto-sensibilisiert; die Patienten haben meist 1–10 Tage vor der Menses eine Verschlechterung; orale Gabe von 20 mg Progesteron löst nach 7 h die Haut-Läsion aus. Mechanismus: noch unklar; man meint meist, dass es sich um eine Autoimmun-Reaktion gegen körpereigenes Progesteron handelt.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, operative Behandlung, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

1. Mehr Aktivitäten im Freien, zuerst niedrig dosierte UV-Einstrahlung, dann allmählich steigern – um die Licht-Toleranz des Körpers schrittweise zu erhöhen; plötzliche lang-zeitige intensive Sonnen-Bestrahlung meiden; bei Reisen einen breit-krempigen Hut oder Sonnenschirm tragen und helle lang-ärmlige Kleidung. 2. Nach Rückkehr von draußen mit klarem Wasser das Gesicht waschen; kaltes Wasser, keine alkalische Seife; Feuchtigkeitspflege, empfindliche Haut mit Silikon-Creme oder Vitamin-E-Lotion. 3. Keine Kosmetik mit licht-sensibilisierenden Stoffen, wie unreines Vaseline oder billige Duft-Salben.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Dermatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.