Follikuläre Ichthyose

Die follikuläre Ichthyose (follicularis ichthyosis) – auch Keratosis pilaris decalvans – Ursache unklar, Pathogenese unklar. Klinisch: generalisierte Hyperkeratose mit fleischfarbenen, stachel-förmigen follikulären Vorwölbungen. Bevorzugt das Säuglings-Gesicht. Haut-Läsion: Miliaria, in der Mitte Horn-Pfropf, manchmal dornen-artig; nach Abheilung Haut-Atrophie. Auch genannt: enthaarende stachelige follikuläre Keratose, Siemen-Syndrom. Allgemein-Symptome sehr unterschiedlich. Männer:Frauen-Inzidenz = 5:1.

Häufige Symptome

Taubheit; Seh-Störung; Horn-Pfropf; lamelläre Ichthyose; Photophobie

Ursachen der Erkrankung

(1) Ursache: unklar; möglicherweise verbunden mit Umwelt, Erbanlage, Ernährung sowie Stimmung und Ernährung in der Schwangerschaft. (2) Pathogenese: unklar. Histologisch: Follikel-Mündung durch Horn-Pfropf verstopft – Follikel-Ampulle gebläht; manchmal im unteren 1/3 Locke von Vellus-Haaren. Mittlere Hyperkeratose mit dünner Körner-Schicht.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Frühe Erkennung, Diagnose und Therapie sind wichtig für die indirekte Prävention; zusätzlich reduzieren sie Infektions-Komplikationen. Bei bereits eingetretener Infektion früh Antibiotika einsetzen.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Dermatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.