Moniile-Haar (Monilethrix)

Angeborene Haar-Dystrophie, meist generalisiert. Haarschaft ungleich dick, viele knopfförmige Knoten = perlschnur-artig; zwischen den Knoten leicht brüchig.

Häufige Symptome

Psychische Störung; Zahn-Abnormalität; Knoten

Ursachen der Erkrankung

Autosomal-dominant. Haar-Cortix-Erkrankung; assoziiert mit Typ-II-Keratin-Gen-Cluster auf Chromosom 12q13. Heterozygote Mutationen in konservierten Glutamat-Resten von hHb6 und hHb1 (Typ-II-Haar-Keratin).

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

1. Infekt-Quelle beseitigen = alle Monilethrix-Patienten und erkrankte Tiere behandeln. ① Auszupfen: bei kleiner Läsion per Hand mit flacher Pinzette entgegen der Haar-Wachstums-Richtung ausreißen; auch 3 mm umliegende normale Haare entfernen. Dann reinigen, 2% Jod-Tinktur 1×/Tag; wöchentlich ausreißen, 3–4× wiederholen; Haar waschen, wöchentlich 5% Schwefel-Salbe. Bei großer Läsion: vorher Röntgen zur Haar-Lockerung (heute selten). ② Griseofulvin-Ganz-Therapie: Griseofulvin 10–20 mg/kg/Tag × 15–20 Tage, + 2% Jod/5% Schwefel-Salbe, tägliches Haar-Waschen, alle 1–2 Wochen schneiden. Leber-Werte überwachen. 2. Übertragungs-Wege unterbrechen: isolierte Kinder nicht in Kindergarten/Schule; Kappen/Tücher/Kissen/Wäsche durch Sonne/Kochen desinfizieren; kontaminierte Werkzeuge kochen oder mit Formaldehyd dämpfen; Haare/Schuppen/Krusten verbrennen. 3. Schutz der Empfänglichen: jedes Kind empfänglich → Hygiene-Aufklärung, regelmäßige Kopf-Kontrolle.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Dermatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.