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Auch Pseudolymphom. Entzündliche Erkrankung des lymphoretikulären Gewebes; typisch: purpurrote/rosa Infiltrations-Plaques im Gesicht. Gutartig; spontane Remission/Rezidiv. Histo: gutartige lympho-zytäre Hyperplasie. Mechanismus unklar; evtl. Insekten-Stich/Trauma/UV/Infektion; Sonne oft Trigger/Verschlechterung. Immuno-Histo: meist CD8+ T-Zellen.
periphere Lymphozyten; discoider Erythem; Horn-Pfropf
Eigenständige Erkrankung oder klinische Variante? Ungeklärt. Klinisch/pathologisch ähnlich wie discoider LE/Polymorphe Licht-Dermatitis/kutanes Lymphom. Manche: Stadium/Variante. Andere: Typ eines kutanen Lymphoms.
Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen
Ursache unklar; manche: Subtyp des chronisch-discoiden LE. Bindegewebs-Krankheiten: lange Immunsuppression. Früh erkennen/diagnostizieren/behandeln = Komplikationen reduzieren = indirekte Prävention.
Es wird eine Vorstellung in der Dermatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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