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Das Appendiz-Karzinoid ist ein meist niedergradiger neuroendokriner Tumor des Wurmfortsatzes. Es ist meist klein, zufällig entdeckt und wird durch Appendektomie kurativ therapiert. Größere Tumoren können in die Zökumwand und regionäre Lymphknoten metastasieren.
Meist asymptomatisch; Zufallsbefund bei Appendektomie; gelegentlich rechtsseitige Unterbauchschmerzen; selten Karzinoid-Syndrom ( flush, Diarrhö, Herzklappenveränderungen) bei Leber-Metastasierung.
Monoklonale Proliferation neuroendokriner Zellen der Appendix-Schleimhaut; ausgelöst durch chronische Entzündung oder genetische Veränderungen.
Appendektomie bei Tumoren <2 cm; Hemikolektomie rechts bei Tumoren >2 cm oder Mesenterialgefäß-Beteiligung; somatostatin-Analoga, PRRT bei Metastasierung.
Keine spezifische Prophylaxe; regelmäßige koloskopische Vorsorge.
Viszeralchirurgie, Gastroenterologie, Onkologie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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