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肝下垂、闫铁、无痛性硬实结节
Das Liposarkom ist ein maligner Tumor aus Fettgewebsvorläuferzellen. Es ist das häufigste Weichteilsarkom des Erwachsenen und tritt bevorzugt an den tiefen Extremitäten und im Retroperitoneum auf. Subtypen: gut differenziert, myxoid, rundzellig, pleomorph, dedifferenziert.
Tiefe, langsam wachsende Raumforderung; Druckschmerz; Funktionsbeeinträchtigung; retroperitoneale Form: protuberanter Abdomen, Gewichtsverlust.
Maligne Transformation adipogener Vorläuferzellen; charakteristische Translokationen (t(12;16) bei myxoidem Liposarkom).
Radikale chirurgische Resektion; adjuvante Strahlentherapie; Chemotherapie (Doxorubicin, Ifosfamid) bei hochgradigen/metastasierten Tumoren; Eribulin bei fortgeschrittenen Liposarkomen.
Frühzeitige bildgebende Abklärung tiefer Raumforderungen >5 cm; langfristige Nachsorge.
Onkologie, Unfallchirurgie, Viszeralchirurgie, Strahlentherapie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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