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Das Rhabdomyosarkom ist der häufigste maligne Weichteiltumor im Kindesalter. Er entsteht aus quergestreiften Muskelvorläuferzellen. Subtypen: embryonal (Kindheit), alveolär (Adoleszenz), pleomorph (Erwachsene). Therapie ist multimodal: Chirurgie + Chemotherapie + Strahlentherapie.
Schnell wachsender, schmerzhafter Weichteiltumor; bevorzugt im Kopf-Hals-Bereich, an Extremitäten und im Urogenitaltrakt; regionäre Lymphknoten-Schwellung; Fernmetastasierung (Lunge, Knochen, Knochenmark).
Maligne Transformation myogener Vorläuferzellen; spezifische Translokationen t(2;13)/t(1;13) bei alveolärem RMS; Risikofaktoren: Li-Fraumeni, Neurofibromatose Typ 1.
Multimodale Therapie nach COG-/SIOP-Protokollen: neoadjuvante Chemotherapie (Vincristin, Actinomycin D, Cyclophosphamid); konservative Chirurgie; adjuvante Strahlentherapie; zielgerichtete Therapie bei rezidivierenden Fällen.
Genetische Beratung bei Risikosyndromen; frühzeitige pädiatrisch-onkologische Abklärung schnell wachsender Weichteiltumoren.
Kinder-Onkologie, Kinder-Chirurgie, Strahlentherapie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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