Keimzelltumor

Keimzelltumoren sind eine heterogene Gruppe maligner Tumoren aus primordialen Keimzellen. Sie treten im Gonaden (Hoden/Ovarien) oder in der Mittellinie (Mediastinum, Retroperitoneum, Sakrokokzygealbereich) auf. Dazu gehören Seminome, Dysgeminome, Embryonalkarzinome, Dottersacktumoren, Teratome und Chorionkarzinome. Therapie ist multidisziplinär mit guter Prognose.

Häufige Symptome

Gonadale Form: Hodenschwellung/Unterbauchtumor; extragonadale Form: Mediastinaler Raumforderung mit Husten/Dyspnoe, retroperitoneale Raumforderung mit Rückenschmerz; allgemein: Gewichtsverlust, Hormon-Syndrome (Präkoz-Pubertät, Gynäkomastie); Tumormarker AFP, β-HCG erhöht.

Ursache und Pathogenese

Maligne Transformation primordialer Keimzellen mit Migrationfehler; Risikofaktoren: Kryptorchismus, Gonadendysgenesie, Infertilität, familiäre Häufung.

Behandlung

Radikale Operation (Orchiektomie, Ovarektomie, Resektion mediastinaler/retroperitonealer Tumoren); platinbasierte Chemotherapie (BEP-Schema: Bleomycin, Etoposid, Cisplatin); Retroperitoneale Lymphadenektomie; supportive Hormontherapie; langjährige Tumormarker-Nachsorge.

Prophylaxe

Hoden-Selbstuntersuchung; frühzeitige Abklärung gonadaler oder mittelliniger Raumforderungen; Korrektur von Kryptorchismus; genetische Beratung bei Gonadendysgenesie.

Zuständige Abteilung

Urologie, Gynäkologie, Onkologie, Thorax-Chirurgie, Pädiatrische Onkologie.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.