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肉芽肿、丘疹、上肢水肿、衣玉品
Das Lymphangiosarkom ist ein extrem seltenes, hochmalignes Sarkom, das sich aus langjährigem Lymphödem entwickelt (meist nach Mamma-Operation/Radikalbestrahlung). Es neigt zu früher Metastasierung und wird chirurgisch und chemotherapeutisch behandelt.
Rötliche, rasch wachsende Hautläsion am Arm bei langjährigem Lymphödem; Blutung; Ulzeration.
Maligne Transformation lymphatischer Endothelien bei chronischem Lymphödem; Stewart-Treves-Syndrom.
Radikale Amputation oder Weitwandexzision; adjuvante Anthrazyklin-basierte Chemotherapie; Prognose sehr schlecht.
Lymphödem-Prophylaxe nach Mamma-Chirurgie; frühzeitige Abklärung neuer Hautläsionen bei Lymphödem-Patienten.
Onkologie, Plastische Chirurgie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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