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Das Ewing-Sarkom ist ein hochmaligner, primitiver neuroektodermaler Knochentumor des Kindes- und Jugendalters. Es tritt bevorzugt an den Diaphysen langer Röhrenknochen und am Becken auf und neigt früher systemischer Verbreitung. Multimodale Therapie aus Chemotherapie, chirurgischer Resektion und Strahlentherapie führt in 60-70% zur Heilung.
Lokalisierte Knochenschmerzen; Schwellung; Fieber; Abgeschlagenheit; Anämie; erhöhte BSG; pathologische Fraktur; Lungen-/Knochenmark-Metastasierung; bevorzugt an Diaphyse langer Röhrenknochen und Becken.
Reziproke Translokation t(11;22)(q24;q12) mit EWS-FLI1-Fusionsgen; primitiver neuroektodermaler Tumor; Risikofaktoren: Weiße Hautfarbe, Adoleszenz.
Multimodale Therapie nach Euro-E.W.I.N.G./COG-Protokollen: neoadjuvante Polychemotherapie (Vincristin, Doxorubicin, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Etoposid); lokale Kontrolle durch Chirurgie und/oder Strahlentherapie; adjuvante Chemotherapie; supportive Maßnahmen, Knochenmark-Transplantation bei Hochrisikofällen.
Frühzeitige orthopädisch-onkologische Abklärung anhaltender Knochenschmerzen mit Fieber; lange Nachsorge mit Knochenmark-/Lungen-Kontrollen.
Kinder-Onkologie, Orthopädie, Strahlentherapie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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