Kraniopharyngeom

Das Kraniopharyngeom ist ein meist gutartiger, aber lokal aggressiver Tumor im Hypothalamus-/Sella-Bereich. Es geht aus Resten der Rathke-Tasche hervor und verursacht Sehstörungen, Hormonstörungen und Hydrozephalus. Therapie ist die chirurgische Resektion, ggf. mit adjuvanter Strahlentherapie.

Häufige Symptome

Sehstörungen (Bitemporale Hemianopsie); Kopfschmerz; Übelkeit/Erbrechen bei Hydrozephalus; Hypophysenunterfunktion (Wachstumsstörung, Amenorrhoe, Nebennierenrinden-Insuffizienz); Diabetes insipidus; Verhaltensauffälligkeiten; Doppeltgipfel-Altersgipfel (Kindheit und 50-70 J.).

Ursache und Pathogenese

Restekystischer Tumor aus Epithel-Resten der Rathke-Tasche; zwei histologische Typen: adamantinomatös (Kindheit, CT-untersuchbar mit Verkalkungen) und papillär (Erwachsene, solide).

Behandlung

Chirurgische Resektion über transsphenoidalen oder kraniotomischen Zugang; subtotal-Resektion mit adjuvanter fokaler Strahlentherapie (Protonenbestrahlung); Shunt-Anlage bei Hydrozephalus; Hormonersatztherapie; ophthalmologische und endokrinologische Nachsorge.

Prophylaxe

Frühzeitige neurochirurgische/ophthalmologische Abklärung bei neu aufgetretener Sehverschlechterung, Kopfschmerz und Hormonstörungen; langjährige Nachsorge wegen Spätrezidiven.

Zuständige Abteilung

Neurochirurgie, Endokrinologie, Ophthalmologie, Pädiatrie, Strahlentherapie.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.