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Das Neurofibrom ist ein gutartiger Tumor aus Zellen der Nervenscheide. Es erscheint als weiche, hautfarbene Hautknötchen, solitär oder multipel bei Neurofibromatose Typ 1. Solitäre Formen werden kosmetisch chirurgisch entfernt; plexiforme Formen sind mit NF1 assoziiert und bedürfen engmaschiger Überwachung.
Weicher, hautfarbener Hautknoten; Taschenphänomen (Eindrückbarkeit); multiple Knoten bei Neurofibromatose Typ 1; Café-au-lait-Flecken; plexiforme Form: geschwulstige Weichteilschwellung.
Benigne Proliferation von Schwann-Zellen, Fibroblasten und Mastzellen; familiäre Häufung bei NF1 (Chromosom 17q11.2).
Beobachtung bei asymptomatischen Befunden; chirurgische Entfernung bei Schmerz, Wachstum oder kosmetischer Störung; regelmäßige Kontrolle bei NF1 wegen Malignom-Entartung.
Genetische Beratung bei NF1; jährliche hautärztliche und ophthalmologische Kontrolle; frühzeitige Abklärung rasch wachsender Knoten (Verdacht auf MPNST).
Dermatologie, Neurologie, Humangenetik, Neurochirurgie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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