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骨髓浆细胞增多、放射性疼痛、淀粉样变性、弥漫性下腰痛、乏力、蛋白尿、脊髓压迫
Das Plazzytom ist eine monoklonale Plasmazell-Neubildung. Es wird in solitäres Plaszytom des Knochens (SPB) und extramedulläres Plaszytom (EMP) unterschieden. Im Gegensatz zum Multiplen Myelom liegt nur eine einzelne Läsion vor. Therapie ist die lokale Strahlen- und/oder chirurgische Behandlung mit guter Prognose.
Knochenschmerz; pathologische Fraktur (SPB); oberes Aerodigestivtrakt-Massiv (EMP: Nasennebenhöhlen, Oropharynx); B-Symptomatik fehlt; kein diffuse Osteolysen.
Lokalisierte monoklonale Plasmazell-Proliferation; M-Protein geringgradig oder fehlend; Knochenmarks-Biopsie ohne diffuse Infiltration.
Lokale Strahlentherapie (40-50 Gy) bei SPB; chirurgische Resektion bei EMP mit adjuvanter Strahlentherapie; langjährige Verlaufskontrolle wegen Entwicklung zum Multiplen Myelom; supportive Knochen-Schutzmaßnahmen.
Frühzeitige hämatologische/orthopädische Abklärung fokaler Knochenläsionen; M-Protein-Bestimmung; langjährige Serum- und Urin-Eiweiß-Elektrophorese-Kontrolle.
Hämatologie/Onkologie, Strahlentherapie, Orthopädie, HNO-Heilkunde.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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