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Das Bronchialkarzinom ist die häufigste Krebstodesursache weltweit. Es wird in kleinzellige (SCLC) und nicht-kleinzellige (NSCLC: Plattenepithel-, Adeno-, Großzellig) Typen unterteilt. Haupt-Risikofaktor ist das Rauchen. Klinisch stehen Husten, Hämoptyse, Gewichtsverlust und Dyspnoe. Therapie ist multidisziplinär abhängig von Stadium und Biomarkern.
Neu aufgetretener oder veränderter Husten; Hämoptyse; anhaltende Dyspnoe; Gewichtsverlust; Thoraxschmerz; Heiserkeit bei Recurrens-Parese; Pleuraerguss; Fernmetastasierung (Knochenschmerz, neurologische Herdsymptome).
Kumulative Karzinogen-Exposition durch Tabakrauch (85%); weitere Risikofaktoren: Radon, Asbest, Luftverschmutzung, familiäre Prädisposition; Treibermutationen (EGFR, ALK, ROS1, KRAS, PD-L1-Expression).
Stadiengerecht: Chirurgische Resektion bei frühen NSCLC-Stadien; adjuvante/neoadjuvante Chemo-Immuntherapie; platinbasierte Polychemotherapie bei fortgeschrittenen Fällen; targeted Therapien (EGFR-, ALK-, ROS1-Inhibitoren); Checkpoint-Inhibitoren bei PD-L1-Expression; Strahlentherapie; palliative supportivmedizinische Maßnahmen.
Rauchstopp; Reduktion von Luftschadstoff-Exposition; Lungenkrebs-Screening mit Niedrigdosis-CT bei Hochrisiko-Personen (Starker Raucher Alter 50-80).
Pneumologie, Onkologie, Thorax-Chirurgie, Strahlentherapie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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