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Das vaginale Plattenepithel-Karzinom ist der häufigste bösartige Vaginal-Tumor; da die Vaginal-Schleimhaut von Plattenepithel bedeckt ist, sind 80 %–90 % der primären Vaginal-Karzinome Plattenepithel-Karzinome (primary squamous cell carcinoma of vagina); allgemein nimmt man an, dass das vaginale Plattenepithel-Karzinom wahrscheinlich den gesamten Prozess vom intraepithelialen Neoplasma (VAIN) über das mikro-invasive Karzinom bis zum invasiven Karzinom durchläuft; da die Fälle selten sind, ist der natürliche Verlauf dieses Tumors noch nicht vollständig geklärt.
Entleerungs-Schwierigkeiten; vermehrter Vaginal-Ausfluss; vaginale Blutung; Polyurie; Hämaturie; Tenesmus; Plattenepithel; blasiges Ödem; Plattenepithel-Karzinom; Nykturie
Das primäre vaginale Plattenepithel-Karzinom sitzt meist im hinteren Vaginal-Gewölbe; man nimmt an, dass es mit der langfristigen Verwendung von Pessaren bei Prolaps-Patientinnen zusammenhängen könnte – die langfristige Pessar-Reizung kann zu einem Vaginal-Karzinom führen; doch da die Zahl der Pessar-Trägerinnen gering und die Vaginal-Karzinom-Inzidenz niedrig ist, wird es selten als kausaler Faktor gewertet. Etwa 20 % der primären Vaginal-Karzinom-Patientinnen haben eine vorausgegangene Becken-Bestrahlung; große Daten zeigen, dass nach der Radiatio des Zervix-Karzinoms in 0,180 %–1,545 % ein primäres Vaginal-Karzinom entsteht; allgemein entsteht ein Vaginal-Epithel-Dysplasie oder Vaginal-Karzinom 10–40 Jahre nach der Zervix-Karzinom-Bestrahlung; bei Frauen unter 40 Jahren mit vorausgegangener Becken-Bestrahlung ist die Vaginal-Karzinom-Inzidenz höher. Da das humane Papillom-Virus (HPV) bei der Zervix-Karzinom-Entstehung eine wichtige Rolle spielt, und 1 %–3 % der Zervix-Karzinom-Patientinnen gleichzeitig oder später ein Vaginal-Karzinom entwickeln, gelten Papillom-Viren, besonders die Typen 16 und 18, als mögliche Initiatoren. Angeborene oder erworbene sowie künstlich-immunsupprimierte Patienten haben eine höhere Tumor-Inzidenz – das vaginale Karzinom ist keine Ausnahme, seine Inzidenz ist bei Immunsupprimierten erhöht. Das vaginale Plattenepithel-Karzinom bevorzugt ältere Frauen – dies könnte mit dem niedrigen Östrogen-Spiegel nach der Menopause zusammenhängen, der die vaginale Epithel-Atrophie begünstigt und den Karzinogenen günstige Bedingungen schafft. Pathogenese: 1. Das primäre vaginale Plattenepithel-Karzinom wird nach Fortschreiten des Herdes in Carcinoma in situ, frühes invasives Karzinom und invasives Karzinom unterteilt: (a) Carcinoma in situ: Wenn die Atypie des vaginalen intraepithelialen Neoplasmas schwerwiegend wird und das gesamte Epithel erfasst, aber noch nicht die Basal-Membran durchbricht, spricht man von Carcinoma in situ; die Symptome und Zeichen entsprechen dem intraepithelialen Neoplasma. (b) Vaginales mikro-invasives Karzinom: Da das vaginale mikro-invasive Karzinom klinisch selten ist, wird es meist bei der Untersuchung intraepithelialer Neoplasmen entdeckt – daher ist die Forschung dazu noch oberflächlich; allgemein gilt, dass das vaginale mikro-invasive Karzinom die Basal-Membran vom Epithel her durchbricht und in das darunter liegende Stroma eindringt, mit einer Invasions-Tiefe unter 3 mm, ohne Blutung der Stroma-Gefäße und Lymphgefäße; makroskopisch sieht der Herd wie das intraepitheliale Neoplasma aus. (c) Vaginales invasives Plattenepithel-Karzinom: (a) Makroskopisch: Die meisten Tumore bilden exophytische Massen, die Hälfte bildet Ulzera – danach erscheinen papilläre, blumenkohl-förmige Herde, meist im oberen 1/3 der hinteren Vaginal-Wand; der Tumor durchbricht oft die Vaginal-Wand und infiltriert das Parazervix-Gewebe, das Rektum und die Blase; bei operierten Fällen sind 12 % der Lymphknoten befallen. (b) Mikroskopisch: Das vaginale Plattenepithel-Karzinom enthält wie andere Plattenepithel-Tumore normalerweise polymorphe Plattenzellen mit fehlender Gewebs- und Zell-Kohäsion, hyperchromatische Kerne und atypische Mitosen – sie zeigen Plattenzell-Perlen und Interzellulär-Brücken als verhornte Zellen. 2. Wenn ein Vaginal-Karzinom 5 Jahre nach der Zervix-Karzinom-Therapie auftritt, gibt es 3 mögliche Mechanismen: (a) Nach der Zervix-Therapie gibt es Rest-Herde im Vaginal-Epithel; (b) die HPV-Infektion macht den unteren Genital-Trakt karzinom-gefährdet; (c) die Radiatio macht den unteren Genital-Trakt karzinom-gefährdet. 3. Metastasierungs-Wege: Die Vaginal-Schleimhaut ist reich an Lymphgefäßen und Blut-Gefäßen, das sub-muköse Bindegewebe ist locker – daher erfolgt die Vaginal-Karzinom-Metastasierung hauptsächlich über den Lymph-Weg und direkte Infiltration benachbarter Organe und Gewebe. (a) Lymph-Metastasierung: Nach der Anatomie fließt die Lymphe des oberen Vaginal-Drittels in die Becken-Lymphknoten, die des unteren Drittels in die Leisten-Lymphknoten, die des mittleren Drittels in beide – je nach Lage des vaginalen Herdes unterscheidet sich die Lymph-Metastasierung; da alle vaginalen Karzinome eine Lymph-Metastasierung entwickeln können, muss die regionale Behandlung der meisten Patienten betont werden. (b) Direkte Infiltration: Herde der vorderen Vaginal-Wand können Harnröhre und Blase befallen; Herde der hinteren Wand können Rektum oder para-rektales Gewebe befallen; Herde der Seiten-Wand infiltrarieren meist in die para-vaginale Umgebung; Herde des oberen und unteren Drittels können Zervix bzw. äußere Genitalien befallen. (c) Hämatogene Metastasierung: Tritt meist in Spätstadien auf, mit Fern-Metastasierung über das Blut – z. B. in Lunge, Leber und Knochen; die hämatogene Metastasierung erfolgt meist spät, das am häufigsten betroffene Organ ist die Lunge.
Chemotherapie, operative Behandlung, medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen
1. Aktive Behandlung von Erkrankungen wie Vaginal-Leukoplakie, chronischer Entzündung und Ulzera. 2. Bei unregelmäßiger vaginaler Blutung oder anormalem Fluor vaginalis sollte umgehend eine Diagnose gestellt und aktiv behandelt werden.
Es wird eine Vorstellung in der Tumorchirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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