Primäre Mesenterial-Tumoren

Primäre Mesenterial-Tumoren (primary mesenteric tumor) sind äußerst selten, meist zystisch; das Verhältnis von zystischen zu soliden Tumoren ist 2:1, die meisten Zysten sind benigne, seltene Ausnahmen sind Lymphangiosarkom und maligner Teratom; solide Tumoren lassen sich vor der Operation schwer in benigne und maligne einteilen.

Häufige Symptome

Abdominaler Tumor; dumpfer Schmerz; Kachexie; Darm-Deformierung; Aszites; abdomineller Schmerz; Invagination; Tumor-Kompression

Ursachen der Erkrankung

(1) Ursache: Primäre solide Mesenterial-Tumoren können aus jeder Zell-Komponente des Mesenteriums hervorgehen – wie aus den Epithel-Zellen des Mesenteriums: Mesotheliales Mesotheliom; aus Lymph-Gefäßen: Mesenteriales Lymphom; aus Fibroblasten: Desmoid-Tumor. (2) Pathogenese: 1. Keimzell-quellende Tumore. (1) Zysten: es gibt seröse Zysten, zystisches Lymphangiom, spongiöses Lymphangiom, Chylus-Zyste, hämorrhagische Zyste, Dermoid-Zyste. (2) Benigne Tumore: es gibt Leichmom, benignes Hämendotheliom und Hämoperizytom, Neurofibrom, Lipom, Fibrom oder Fibromatose, Teratom, Fremdkörper-Riesenzell-Granulom. Unter den obigen Tumor-Arten sind seröse Zysten, Fibrom und Leichmom häufiger; sie können in jedem Alter auftreten, der Geschlechts-Unterschied ist gering; Zysten können bis 10–20 cm groß sein ohne klinische Symptome; doch mehrkammerige Zysten enthalten Lymph-Flüssigkeit – wenn sie chylöse Flüssigkeit enthalten, nennt man sie Chylus-Zyste; bei Blutung nennt man sie hämorrhagische Zyste. Maligne Mesenterial-Tumoren umfassen: Leiomyosarkom, Rhabdomyosarkom, Fibrosarkom, Liposarkom, maligner Hämoperizytom, Xanthogranulom, retikuläres Zellsarkom, Lymphosarkom, Morbus Hodgkin, Karzinoid, Adenokarzinom, neurogener Entartung, maligner Lipid-Tumor, Mesothelsarkom.

Therapieverfahren

Operative Behandlung, medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

1. Regelmäßige Untersuchung: Bei Hoch-Risiko-Personen für primäre Mesenterial-Tumoren – wie Männer über 40 Jahre, Patienten mit familiärem multiplem Darm-Polyp, Patienten mit Colitis ulcerosa, Patienten mit chronischer Bilharziose und Menschen mit familiärem Kolon-Karzinom – sollte regelmäßig untersucht werden. 2. Verbessere die Ernährungs-Gewohnheiten: Ändere die Gewohnheit, hauptsächlich Fleisch und protein-reiche Speisen zu essen; esse weniger fett-reiche Speisen, besonders solltest du die Aufnahme von tierischem Fett kontrollieren; ordne die tägliche Ernährung vernünftig, esse mehr frisches Obst, Gemüse und andere an Kohlenhydraten und Rohfaser reiche Nahrung; erhöhe angemessen den Anteil an grobem Getreide im Haupt-Nahrungsmittel – die Kost soll nicht zu fein und zu raffiniert sein. 3. Verhüte und behandle Darm-Erkrankungen: verhüte aktiv verschiedene Polypen, chronische Enteritis (einschließlich Colitis ulcerosa), Bilharziose, chronische Ruhr usw.; bei Darm-Polypen solltest du sie noch frühzeitiger behandeln; Dickdarm-Polypen werden in 5 große Kategorien eingeteilt: adenomatöse Polypen, entzündliche Polypen, hamartomatöse Polypen, biochemische Polypen und Mukosa-Hyperplasie-Polypen; darunter ist der adenomatöse Polyp ein echter tumoröser Polyp; zudem solltest du habituelle Obstipation aktiv behandeln und achte auf einen regelmäßigen Stuhlgang.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Tumorchirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.