Primäres kardiales Lymphom

Das primäre kardiale Lymphom ist ein seltenes Lymphom; in der internationalen Literatur sind von 1949 bis 1996 über 40 Jahre nur 76 Fälle beschrieben; autoptische Studien zeigen, dass disseminierte Lymphome in bis 20% der Fälle das Herz befallen.

Häufige Symptome

Myokard-Infarkt; Herz-Insuffizienz; leichter retrosternaler Schmerz; Herz-Tamponade; Arrhythmie; Schwellung der oberen Gliedmaßen und des Gesichts

Ursachen der Erkrankung

Befunde am Herzen: großer Tumor-Masse, meist multiple kleine Tumor-Knoten und diffuse Infiltration, oft mit Perikard-Erguss; der meiste Zell-Typ ist das diffuse großzellige Lymphom; andere Typen sind ebenfalls beschrieben; einzelne Läsionen gehen mit Amyloidose einher, aber ohne leukämische Reaktion; histologisch müssen die Tumor-Zellen gegen Melanom, undifferenziertes Karzinom, Granulozytensarkom und undifferenziertes Kleinzell-Sarkom abgegrenzt werden; in der Literatur sind alle Fälle B-Zell-immunphänotypisch; Jensen et al. berichteten 1999 über den ersten Fall mit T-Zell-Phänotyp, dessen immunzytochemische Befunde: Gefrierschnitte: CD2, CD45 positiv, CD3 in wenigen Fällen positiv, weitere CD1a, CD4, CD5, CD7, CD8, CD19, CD20, CD21 alle negativ; Paraffin-Schnitte: CD3, CD45RO, CD43, CD74 positiv; CD1, CD20, CD75, CD79a und TdT alle negativ; molekularbiologisch zeigte sich eine Diskrepanz zum Immunphänotyp – TCRβ in Keimbahn-Konfiguration, JH umgelagert, VJ und TCRγ nicht-klonal.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen, operative Behandlung

Vorbeugende Maßnahmen

Für diese Erkrankung gibt es noch keine wirksame Prophylaxe; frühe Entdeckung und frühe Diagnose sind der Schlüssel.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Tumorchirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.