Trichilemmal-Karzinom

Das Trichilemmal-Karzinom (trichilemmal carcinoma) wurde 1976 von Headinton beschrieben, aber seine Diagnose wurde von Pathologen lange nicht akzeptiert. Neuere Arbeiten bestätigen: es handelt sich um einen Haarfollikel-Tumor. Bevorzugt bei Personen über 50, ohne Geschlechts-Unterschied. Kann metastasieren; typische Haut-Läsion meist unter 3 cm. Bei raschem Wachstum leicht als Keratoakanthom fehldiagnostiziert.

Häufige Symptome

Knoten; weiße Augenbrauen

Ursachen der Erkrankung

Bevorzugt sonnen-beschädigte Haut an Gesicht, Kopf und Ohren. Personen über 50, keine Geschlechts-Differenz. Klinisch: knotige oder plaque-förmige Läsion, grau-weiß mit Hyperkeratose, oder blass-rot mit glatter Oberfläche; auch Ulkus möglich.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen, Operation

Vorbeugende Maßnahmen

Jährlich eine Krebs-Vorsorge-Untersuchung. Jeder trägt Krebs-Gene in sich – aber nicht jeder erkrankt. Bei schwachem Immunsystem nehmen normale Zellen ab, Krebs-Zellen zu. Personen mit familiärer Tumor-Belastung: 2x jährlich untersuchen lassen; Gesunde: 1x jährlich.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Tumor-Chirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.