Perifollikuläres Fibrom

Das perifollikuläre Fibrom (perifollicular fibromas) ist autosomal-dominant vererbt; eine haut-hamartomatöse Proliferation des Haar-Bindegewebes. Manifestation: fibröse Follikel-Tumore, Haarscheibchen-Tumore und Weichfibrome im Gesicht/Hals/Brust; verbunden mit Nierenzell-Karzinom, Kolon-Krebs, Lungen-Zysten, medullärem Schilddrüsen-Karzinom und Bindegewebs-Nävus. Es ist eine autosomal-dominant vererbbare Krankheit.

Häufige Symptome

Kolon-Polyp; Papel

Ursachen der Erkrankung

Ursache: Perifollikuläres Fibrom ist autosomal-dominant vererbt; eine haut-hamartomatöse Proliferation des Haar-Bindegewebes. Merkmal: Kollagen-Fasern konzentrisch um normale Follikel herum angeordnet. Pathogenese: noch unklar.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Frühe Erkennung, Diagnose und Therapie. Ausgewogene Ernährung mit mehr Ballaststoffen und frischem Gemüse/Obst; ausgewogene Nährstoffe: Protein, Zucker, Fett, Vitamine, Spuren-Elemente und Ballaststoffe; Tier und Pflanze kombiniert, vielfältige Nahrung; komplementäre Nährstoff-Wirkung – hilft viel gegen diese Krankheit.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Tumor-Chirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.