Myxofibrosarkom

Myxofibrosarkom = Gruppe maligner fibroblastischer Läsionen mit variablem myxoidem Stroma, Pleomorphismus, charakteristischen gebogenen Gefäßen. Bevorzugt ältere Patienten, Männer etwas häufiger. Meist an den Extremitäten; ca. 2/3 in Dermis/Subkutanis, Rest in Faszien/Skelett-Muskulatur. Meist langsam wachsender schmerzloser Tumor; lokale Rezidiv-Rate 50–60%, oft multiple Rezidive, unabhängig von der Histologie-Grade. Neben Lungen/Knochen-Metastasen auch Lymphknoten. 5-Jahres-Überleben 60–70%.

Häufige Symptome

Knoten; Myxoid-Zyste

Ursachen der Erkrankung

Ursache: ur-sprüngliches Mesenchym, fibröses Gewebe mit myxoider Degeneration, oder tumoröses Gewebe mit myxoider Degeneration. Mechanismus: Dermis, unscharf begrenzt, ohne Kapsel; Zellen verstreut im myxoiden Stroma. Myxoide Zellen mit atypischen Kernen (oft multi-pel), teilweise sternförmig; Mitosen reichlich; Kapillaren reichlich. Umgebend: Fibroblasten/Lipoblasten/Rhabdomyoblasten-Differenzierung. Bei myxoidem Sarkom mit progressiver Nekrose: intra-zelluläre Lipide.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Ursache unklar. Risiko-Faktoren kennen, Gegen-Maßnahmen entwickeln. Regelmäßiger Lebensstil, Abwehr stärken. Haupt-Fokus: Nichtrauchen, ausgewogene Ernährung, regelmäßiges Training, Gewicht reduzieren. Einfache vernünftige Lebens-Regeln senken das Krebs-Risiko.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Tumor-Chirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.