Blasen-Botryoid-Sarkom (Rhabdomyosarkom)

Quer-gestreiftes Muskel-Sarkom (RMS). Maligner Tumor aus quergestreiften Muskel-Zellen verschiedener Differenzierungs-Stufen. Bevorzugt Kopf/Hals, dann Blase. Urogenital-RMS = 20–25%; betrifft Prostata/Blase/Vagina/Hoden/Neben-Hoden. Verbreitet sich früh; Metastasen in Lunge/Knochen/Mark/Lymphknoten.

Häufige Symptome

Pollakisurie; Hämaturie; Dysurie; Miktions-Beschwerden/Retention

Ursachen der Erkrankung

Ursache unklar; teilweise genetisch. Mechanismus: 3 Typen. ① Embryonales RMS: ~50%, am häufigsten, Kinder < 3 J. Makro: unscharf begrenzt, grau-weiß, weich; Blasen-submukös = polypös = Traube = Botryoid. LM: Rhabdomyoblasten verschiedener Reifung; gut differenziert = bandförmige Zellen mit Streifen. Molekular: 11p15 LOH. ② Alveoläres RMS: ~30%, Peak 3 und 15 J, schlecht Chemo-sensibel. LM: frühe Rhabdomyoblasten, rund/oval, unregelmäßige Bindegewebs-Septen, Nest-/Alveolen-Struktur. Translokationen t(2;13)(q35;q14), t(1;13)(p36;q14). ③ Pleomorphes RMS: selten, Erwachsene, Männer etwas mehr. Starke Pleomorphismus, viele Mitosen; bevorzugt Extremitäten; schlechte Prognose.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Früh erkennen/behandeln.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Tumor-Chirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.