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骨髓浆细胞增多、放射性疼痛、淀粉样变性、弥漫性下腰痛、乏力、蛋白尿、脊髓压迫
Plazzytom = lokalisierte monoklonale Plasmazell-Neoplasie. Zwei Haupttypen: solitäres Knochenplazzytom (SBP, 5% des Myeloms) und extramedulläres Plazzytom (EMP, Weichteil, meist Kopf/Hals). Therapie: lokale Strahlentherapie (SBP) / chirurgische Exzision (EMP). Rezidiv-Risiko zu multiplem Myelom (SBP ~50% in 10 Jahren).
Solitäres Knochenplazzytom: lokalisierter Knochenschmerz (Wirbelkörper/Rippen). Extramedulläres Plazzytom: Raumforderung im Oropharynxbereich (Nase/Nebenhöhlen/Rachen); seltener Lymphknoten/Magen-Darm.
Lokalisierte klonale Plasmazell-Proliferation ohne nachweisbare generalisierte Myelom-Kriterien. Knochenmark-Biopsie ohne weitere Plasmazell-Infiltrate. Monoklones Paraprotein oft nur in geringer Konzentration.
Solitäres Knochenplazzytom: definitive Strahlentherapie (40–50 Gy) der Läsion. Extramedulläres Plazzytom: chirurgische Exzision oder Strahlentherapie. Engmaschige Nachsorge (alle 3–6 Monate: Elektrophorese, Skelett-Röntgen, MRT) wegen Risiko der Progression zum multiplen Myelom.
Keine spezifische Prophylaxe; frühe Biopsie unklarer Knochen- oder Weichteilläsionen. Lange Nachsorge über 10 Jahre wegen Myelom-Risiko.
Es wird empfohlen, die Hämatologie/Radiotherapie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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