Gutartiger Duodenaltumor

Gutartiger Duodenaltumor = benigne Raumforderung des Zwölffingerdarms. Häufigste Formen: Duodenalpolypen (Adenome, Hamartome wie bei Peutz-Jeghers), Leiomyom, neuroendokrine Tumore (insulinom, Gastrinom). Klinik: oft asymptomatisch; bei Größenzunahme: Oberbauchschmerzen, Blutung, Ikterus bei papillärem Befall. Therapie: endoskopische Polypektomie; chirurgische Resektion bei größeren Tumoren.

Häufige Symptome

Oft asymptomatisch; Oberbauchschmerzen; Epistaxis/Meläna bei Blutung; Ikterus bei papillärem Tumor; Durchfall bei funktionellen neuroendokrinen Tumoren

Ursache und Pathogenese

Benigne Epithel- oder Mesenchym-Neubildung. Bei juvenilen/hamartomatösen Polypen oft familiäre Syndrome (Peutz-Jeghers, familiäre adenomatöse Polyposis). Neuroendokrine Tumore aus den Inselzellen oder G-Zellen.

Behandlung

Endoskopische Polypektomie (Snare, EMR). Größere oder submukosale Tumoren: chirurgische Resektion (Whipple bei papillären neuroendokrinen Tumoren). Funktionelle neuroendokrine Tumore: spezifische medikamentöse Symptom-Kontrolle (z. B. Omeprazol bei Gastrinom).

Prophylaxe

Familiäre Polypose-Syndrome: genetische Beratung und regelmäßige endoskopische Surveillance. Frühe gastroenterologische Abklärung bei unklaren Oberbauchschmerzen oder okkulten Blutungen.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Gastroenterologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.